Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 4000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 148 mg. solvens: aqua ad iniectabile 76 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

csl behring ag - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour perfusion i. v. - praeparatio cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibitor humanum 5000 mg, natrii chloridum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, mannitolum, acidum hydrochloridum, natrii hydroxidum, pro vitro corresp. natrium 185 mg. solvens: aqua ad iniectabile 95 ml, pro vitro. - traitement d'entretien pour les adultes avec de lourds alpha1-protéinase inhibiteur et cliniquement avérée pulmonaire - les produits sanguins

Szwajcaria - francuski - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

vifor sa - alpha-1-proteinasi inhibiteur de humanum - lyophilisat pour solution pour perfusion - préparation cryodesiccata: alpha-1-proteinasi inhibiteur de l'homme 1 g, natrii chloridum, dinatrii phosphas, pour le verre. libérer: de l'eau pour iniectabilia. - traitement substituif à long terme, destiné aux patients en déficit d'inhibiteur de protéinase alpha-1, souffrant d'emphysème pulmonaire progressif, ayant un phénotype d'inhibiteur de protéinase (z, z), (z,nul), (nul,nul) ou (s, z). - les produits sanguins

Kanada - francuski - Health Canada

alpha cleantech labs inc - peroxyde d'hydrogène - serviette - 2.5% - peroxyde d'hydrogène 2.5% - disinfectants (for agents used on object)

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

liconsa - losartan - comprimé - 91,52 mg - composition pour un comprimé > losartan : 91,52 mg . sous forme de : losartan potassique 100,00 mg - antagonistes récepteurs de l’angiotensine ii

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

pierre fabre medicament - parachlorométacrésol 0; acétate d'alpha-tocophérol 0; allantoïne 1 g; guaïazulène 0 - pommade - 0,120 g - pour 100 g de pommade > parachlorométacrésol 0,120 g > acétate d'alpha-tocophérol 0,010 g > allantoïne 1 g > guaïazulène 0,007 g - medicaments dermatologiques - emollients et protecteurs : emollients et protecteurs (autres emollients et protecteurs) - code atc : d02ax - classe pharmacothérapeutique - medicaments dermatologiques - emollients et protecteurs - code atc : d02axcicatryl contient les substances actives suivantes : allantoïne, guaïazulène, para-chlorométacresol et acétate d’alpha-tocophérol.la pommade cicatryl est utilisée pour le traitement symptomatique local des plaies et brûlures superficielles non infectées peu étendues.vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien après 7 jours.

Francja - francuski - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

wockhardt uk limited - losartan - comprimé - 91,6 mg - composition pour un comprimé > losartan : 91,6 mg . sous forme de : losartan potassique 100 mg - antagonistes de l'angiotensine ii, non associés.

Unia Europejska - francuski - EMA (European Medicines Agency)

xbiotech germany gmbh - anticorps monoclonal igg1 humain spécifique de l'interleukine-1 alpha humaine - néoplasmes colorectaux - agents antinéoplasiques - traitement du cancer colorectal métastatique.

Tunezja - francuski - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

hospira uk limited - le filgrastim - solution injectable - 30 mu/0.5 ml - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunostimulants - le filgrastim est indiqué dans la réduction de la durée des neutropénies et de l'incidence des neutropénies fébriles chez les patients traités par une chimiothérapie cytotoxique pour une pathologie maligne (à l'exception des leucémies myéloïdes chroniques et des syndromes myélodysplasiques) et dans la réduction de la durée des neutropénies chez les patients recevant une thérapie myélosuppressive suivie d'une greffe de moelle osseuse et présentant un risque accru de neutropénie sévère prolongée. la tolérance et l'efficacité du filgrastim sont similaires chez l'adulte et chez l'enfant recevant une chimiothérapie cytotoxique. le filgrastim est indiqué dans la mobilisation de cellules souches progénitrices (csp) dans le sang circulant. l'administration à long terme du filgrastim est indiquée pour augmenter le taux de neutrophiles et réduire l'incidence et la durée des épisodes infectieux chez les patients, enfants ou adultes, atteints de neutropénie sévère congénitale, cyclique ou idiopathique avec un nombre

Tunezja - francuski - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

glaxo group ltd - furoate de fluticasone/ vilanterol - poudre pour inhalation buccale - 92/22µg - systeme respiratoire - medicaments des maladies respiratoires obstructive - nouvelles indications: asthme relvar ellipta est indiqué en traitement continu de l'asthme chez les adultes et les adolescents âgés de 12 ans et plus, dans les situations où l'utilisation d'un médicament associant un corticoïde par voie inhalée et un bronchodilatateur bêta2-agoniste de longue durée d'action est justifiée : - chez des patients insuffisamment contrôlés par une corticothérapie inhalée et la prise d'un bronchodilatateur bêta2-agoniste à action rapide et de courte durée par voie inhalée "à la demande". - chez les patients contrôlés par l'administration d'une corticothérapie inhalée associée à un traitement continu par bêta2-agoniste de longue durée d'action par voie inhalée. bronchopneumopathie chronique obstructive (bpco) relvar ellipta est indiqué en traitement symptomatique de la bpco chez les adultes dont le vems (mesuré après administration d'un bronchodilatateur) est inférieur à 70 % de la valeur théorique et ayant des antécédents d'exacerbations malgré un traitement bronchodilatateur continu.